برچسب ها - تالاسمی
بیماران تالاسمی کشور حدود ۶ سال است با کمبود دارو مواجهاند؛ واردات دارو به دلیل تحریمها به سختی و قطرهچکانی انجام میشود و داروهای تولید داخل نیز از کیفیت بالایی برخوردار نیستند و عوارض متعددی برای بیماران دارند.
کد خبر: ۶۵۷۳۹۸ تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۰۲/۲۰
اسنپ، با هدف حمایت از گروههای مختلف جامعه، طرح معافیت از پرداخت کمیسیون کاربران راننده مبتلا به تالاسمی را آغاز کرد. این طرح به مدت ۶ ماه فعال خواهد بود.
کد خبر: ۶۴۷۴۰۲ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۱۱/۰۹
اینترسپت در گزارشی میگوید تحریمهای یکجانبه دسترسی بیماران را در ایران به دارو و تجهیزات پزشکی با مشکل مواجه کرده است.
کد خبر: ۶۲۵۱۲۵ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۳/۲۳
مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران گفت: ازدواجهای بدون انجام آزمایش های تشخیصی، سبب گسترش بیماری تالاسمی شده است.
کد خبر: ۶۱۹۷۳۳ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۲/۰۶
رئیس سازمان غذا و دارو با اشاره به بدعهدی شرکت خارجی تولیدکننده داروی بیماران تالاسمی در راهاندازی خطوط تولید داروی خوراکی بیماران تالاسمی در داخل کشور، نسبت به مشکلات تامین داروی این بیماران و در تبعیت طرف خارجی از قوانین مربوط به تحریم انتقاد کرد.
کد خبر: ۶۰۳۸۸۲ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۹/۲۷
طبق اعلام رئیس انجمن تالاسمی ایران، حدود ۲۳ هزار بیمار تالاسمی تحت پوشش این سازمان هستند. هزینه تامین داروی این بیماران ماهانه دستکم یک میلیون و ۵۰۰ هزار تومان است و به دلیل کمبود تولید داخلی داروهای مورد نیاز این بیماران و همچنین تنوع داروهای مصرفی برای انواع این بیماری، بین ۱۰ تا ۳۵ درصدِ بیماران تالاسمی امکان مصرف داروی تولید داخل را ندارند. به دلیل تحریمها و فقدان داروی کافی، میزان فوت بیماران تالاسمی در سالهای اخیر افزایش داشته و انجمن تالاسمی تاکید کرده در صورتی که تحریم دارو لغو نشود و وزارت بهداشت و بیمهها برای پوشش هزینههای درمان آنها فکری نکنند، وضعیت سال آینده بدتر خواهد بود.
کد خبر: ۵۹۷۶۵۷ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۷/۲۰
کارشناس پیشگیری ازبیماری تالاسمی وزارت بهداشت:
کارشناس پیشگیری از بیماری تالاسمی وزارت بهداشت روند تولد نوزادان مبتلای به بیماری تالاسمی ماژور را نگران کننده دانست و گفت: بیشتر این کودکان در مناطق شرقی متولد میشوند.
کد خبر: ۵۹۰۳۵۲ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۳/۱۲
امین بانی، خواننده تیتراژ سریال «شهرزاد» به تالاسمی ماژور که درد وحشتناکی دارد مبتلا است.
کد خبر: ۵۵۰۷۴۱ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۱/۰۲
مدیرکل انتقال خون استان خوزستان با اشاره به ابتلای بیش از 2500 نفر به تالاسمی در این استان گفت: در حالی که این بیماران به خون زیر ۱۰ روز نیاز دارند، آمار مراجعه جهت اهدای خون کاهش یافته است.
کد خبر: ۴۴۲۷۹۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۹/۱۴
بیماران تالاسمی گرفتار طرح شکستخورده تحول سلامت
علی رغم اظهارات وزیر بهداشت درباره رفع مشکلات دارویی بیماران تالاسمی رییس بنیاد بیماریهای خاص معتقد است طرح تحول سلامت و خیانت یکی از شرکتهای دارویی مانع از ورود بخشی از داروهای مورد استفاده برای بیماران تالاسمی شده و مشکلات این بیماران ادامه دارد.
کد خبر: ۴۳۶۳۵۲ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۷/۲۸
تالاسمی یک بیماری خونی مادرزادی و ژنتیکی است که در آن اختلال در ساختار گلبول قرمز وجود داشته و از والدین به فرزند منتقل میشود.
کد خبر: ۴۱۵۰۰۵ تاریخ انتشار : ۱۳۹۷/۰۳/۰۳
محققان پژوهشگاه «رویان» جهاد دانشگاهی در زمینه ژندرمانی بیماری تالاسمی روشی جدید برای انتقال ژن سالم بتا گلوبولین ابداع کردند.
کد خبر: ۲۸۵۹۴۶ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۱۱/۲۸
تخلف تامین اجتماعی در کاهش حمایت از داروی بیماران تالاسمی
کد خبر: ۲۶۷۴۶۹ تاریخ انتشار : ۱۳۹۴/۰۸/۱۸
محسنی بندپی خاطرنشان کرد: علاوه بر ارائه خدمات به بیماران هموفیلی و تالاسمی در بیمارستانها تصمیم گرفته شد بیمارانی که در منازل بستری هستند از خدمات رایگان استفاده کنند.
کد خبر: ۲۲۵۶۵۰ تاریخ انتشار : ۱۳۹۳/۱۱/۱۹
رئیس سازمان بیمه سلامت ایرانیان از رایگان شدن ۴ داروی بیماران تالاسمی خبر داد و گفت: از ۱۵ شهریور ۹۰ درصد هزینه بستری تمام بیماران پیوندی پرداخت میشود. درگذشته فقط هزینه پیوند کلیه تحت پوشش بیمه بود و دیگر پیوندها پوشش بیمه نداشتند.
کد خبر: ۱۹۳۷۳۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۳/۰۶/۰۹
مدیر گروه پیشگیری و مبارزه با بیماریهای غیرواگیر معاونت بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: مهمترین علت تولد نوزاد مبتلا به تالاسمی ماژور، ازدواجهای غیر رسمی است.
کد خبر: ۱۷۶۷۵۸ تاریخ انتشار : ۱۳۹۳/۰۲/۱۶
رئیس بنیاد امور بیماریهای خاص گفت: بیماران خاص از جمله هموفیلیها، تالاسمی و نیز بیماران مبتلا به هپاتیت در گرفتن خدمات دندانپزشکی مشکل دارند و به راحتی پذیرش نمیشوند، بارها از وزارت بهداشت خواستهایم برای خدمات دندانپزشکی این بیماران فکری کند.
کد خبر: ۱۵۷۱۵۴ تاریخ انتشار : ۱۳۹۲/۱۰/۲۵
با تلاش پزشکان متخصص کرمانشاهی در اقدامی کم سابقه ساخت یک گروه خونی کمیاب برای دختری 14 ساله مبتلا به بیماری تالاسمی میسر شد.
کد خبر: ۱۵۰۵۰۲ تاریخ انتشار : ۱۳۹۲/۰۹/۲۶
دبیر انجمن تالاسمی ایران از عدم انجام تعهدات شرکتهای دارویی داخلی برای تامین داروی مورد نیاز بیماران تالاسمی انتقاد کرد.
کد خبر: ۱۲۴۰۹۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۲/۰۴/۲۹
رئیس سازمان غذا و دارو گفت: کیفیت داروی ایرانی تالاسمی کاملاً مورد تأیید وزارت بهداشت است و بعد از جمع آوری این دارو در سال گذشته، دوباره مطالعات بالینی آن انجام شد و بعد از تأیید مجدد کیفیت و اثربخشی آن دوباره وارد بازار شد.
کد خبر: ۱۱۱۵۱۶ تاریخ انتشار : ۱۳۹۲/۰۲/۲۱