رئیس کمیسیون اتحادیه اروپا گفت که براساس «ارزیابی علمی» اداره دارویی اروپا مجوز استفاده از واکسن شرکت‌های «فایزر» و «بیوان تک» صادر شده است.
به گزارش ایسنا، وی افزود که کارزار واکسیناسیون در کشور‌های عضو اتحادیه اروپا بین روز‌های ۲۷ تا ۲۹ دسامبر (هفتم تا نهم دی) آغاز خواهد شد.
برخی از کشور‌ها از جمله بریتانیا و ایالات متحده آمریکا پیش از این با تائید استفاده از واکسن شرکت‌های داروسازی «فایزر» و «بیوان تک» روند واکسیناسیون را آغاز کرده بودند.
امر کوک، مدیر اجرایی اداره دارویی اروپا پیش از این گفته بود که نظر مساعد این نهاد نسبت به استفاده از واکسن شرکت‌های «فایزر» و «بیوان تک» مسیر را برای صدور مجوز فروش آن در کشور‌های عضو اتحادیه اروپا همراه با «موازین ایمنی»، «کنترل ها» و «وظایف» مرتبط هموار می‌کند.
وی تصمیم روز دوشنبه اداره دارویی اروپا را نتیجه بسیج دانشمندان، شرکت‌های داروسازی، نهاد‌های نظارت کننده، کارکنان بخش بهداشت و درمان و بیماران در سراسر جهان دانست.
مدیر اجرایی اداره دارویی اروپا افزود که ارزیابی علمی این نهاد برای تائید استفاده از واکسن شرکت‌های «فایزر» و «بیوان تک» براساس «استحکام شواهد علمی از میزان ایمنی، کیفیت و کارایی» این واکسن انجام شده و عامل دیگری در این روند نقش نداشته است. او افزود که شواهد به دست آمده نشان می‌دهد که فواید استفاده از واکسن «فایزر» و «بیوان تک» به مراتب از خطرات احتمالی آن بیشتر است.
آژانس دارویی اروپا همچنین روز دوشنبه اعلام کرد که هیچگونه «مدرکی» مبنی بر عدم کارایی واکسن شرکت‌های «فایزر» و «بیوان تک» در برابر نوع جهش یافته ویروس کرونا در دست نیست.
به گزارش یورونیوز، شیوع نوع جهش یافته ویروس کرونا در بریتانیا طی روز‌های گذشته نگرانی‌هایی را بابت کارایی واکسن‌های تولید شده پدید آورده است.
به گزارش ایسنا، وی افزود که کارزار واکسیناسیون در کشور‌های عضو اتحادیه اروپا بین روز‌های ۲۷ تا ۲۹ دسامبر (هفتم تا نهم دی) آغاز خواهد شد.
برخی از کشور‌ها از جمله بریتانیا و ایالات متحده آمریکا پیش از این با تائید استفاده از واکسن شرکت‌های داروسازی «فایزر» و «بیوان تک» روند واکسیناسیون را آغاز کرده بودند.
امر کوک، مدیر اجرایی اداره دارویی اروپا پیش از این گفته بود که نظر مساعد این نهاد نسبت به استفاده از واکسن شرکت‌های «فایزر» و «بیوان تک» مسیر را برای صدور مجوز فروش آن در کشور‌های عضو اتحادیه اروپا همراه با «موازین ایمنی»، «کنترل ها» و «وظایف» مرتبط هموار می‌کند.
وی تصمیم روز دوشنبه اداره دارویی اروپا را نتیجه بسیج دانشمندان، شرکت‌های داروسازی، نهاد‌های نظارت کننده، کارکنان بخش بهداشت و درمان و بیماران در سراسر جهان دانست.
مدیر اجرایی اداره دارویی اروپا افزود که ارزیابی علمی این نهاد برای تائید استفاده از واکسن شرکت‌های «فایزر» و «بیوان تک» براساس «استحکام شواهد علمی از میزان ایمنی، کیفیت و کارایی» این واکسن انجام شده و عامل دیگری در این روند نقش نداشته است. او افزود که شواهد به دست آمده نشان می‌دهد که فواید استفاده از واکسن «فایزر» و «بیوان تک» به مراتب از خطرات احتمالی آن بیشتر است.
آژانس دارویی اروپا همچنین روز دوشنبه اعلام کرد که هیچگونه «مدرکی» مبنی بر عدم کارایی واکسن شرکت‌های «فایزر» و «بیوان تک» در برابر نوع جهش یافته ویروس کرونا در دست نیست.
به گزارش یورونیوز، شیوع نوع جهش یافته ویروس کرونا در بریتانیا طی روز‌های گذشته نگرانی‌هایی را بابت کارایی واکسن‌های تولید شده پدید آورده است.
